Sindrome de williams revista


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    Índice

    Incluido en la revista Ocronos. Vol. VII. N.º 7–Julio 2024. Pág. Inicial: Vol. VII; N.º 7: 823

    Autor principal (primer firmante): María Sonia López Sánchez

    Fecha recepción: 22/06/2024

    Fecha aceptación: 19/07/2024

    Ref.: Ocronos.

    2024;7(7): 823

    Autores:

    María Sonia López Sánchez

    Ana Cristina Martínez Roche

    Aurora Cano Tejero

    Vanesa Pascual Montolio

    Sara Pertusa Pardina

    Isabel Inmaculada Lou de la Llana

    Categoría: TCAE.

    Palabras clave:

    Genético, Cardiovascular, Hipersociabilidad, Retraso cognitivo, Hiperacusia, Características faciales únicas, Problemas de alimentación en la infancia, Habilidades lingüísticas avanzadas

    Introducción

    El Síndrome de Williams, una condición genética rara, se caracteriza por una combinación única de rasgos físicos, problemas médicos y habilidades cognitivas distintivas.

    Revelado por primera vez en 1961 por el cardiólogo neozelandés John C. P. Williams, este síndrome afecta aproximadamente a 1 de